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进行性肌营养不良的治疗方法_如何进行季节性养生

2022-05-15 秋季养生网

进行性肌营养不良的治疗方法

【 - 如何进行季节性养生】

进行性肌营养不良的治疗方法

1、进行性肌营养不良的治疗方法

本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

2、行性肌营养不良的DMD基因治疗

目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一,介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统,都存在着转移效率低以及其他问题。

研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因,可装载入腺病毒相关病毒载体,导入mdx鼠肌细胞,该转移系统可长期维持具有治疗意义的Dys蛋白表达,这是DMD基因治疗方面最为引人注目的进展。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,有报道静脉注射正常造血干细胞。

3、进行性肌肉营养不良症饮食注意

进行性肌营养不良患者的饮食应富含蛋白质,维生素,钙,锌,肉,蛋,鱼,虾,动物肝脏,排骨。进行性肌营养不良患者可以适当多食一些白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果。少吃或不吃辣,咸,冷和其他不利消化和刺激性食物。

进行性肌营养不良患者可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。进行性肌营养不良患者忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。我们一定要对自己的身体负责,所以在日常的饮食中,我们要吃的健康。

进行性肌营养不良的预防

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌病,其中假肥大型肌营养不良症症状严重,进展迅速,生命早期即丧失运动功能,且早期死亡,给家庭和社会造成很大负担,而目前尚无特效的治疗方法,因此早期检出基因携带者,对其婚配、孕育进行指导,对胎儿进行产前诊断,早期人工流产高风险胎儿显得非常重要。

应确定先症者的基因异常,然后采用基因技术检查确定其母亲是否为携带者,若为携带者,在怀孕以后应确定胎儿性别,若为男胎在应在妊娠8~17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞,进行基因检查,若高度怀疑为病胎,则应终止妊娠。对于常染色体隐性遗传型肌营养不良,则应避免近亲婚配。需要注意的是,虽然携带者检出和产前诊断技术均有了发展,但仍存在许多问题,特别是涉及医学伦理学和法律方面的问题,在实际临床应用方面受到制约。

进行性肌营养不良的危害

1、影响患者的身体健康

进行性肌营养不良患者会出现走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难。随病情进展,肌营养不良症状越来越重,患儿会由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。甚至会由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

2、影响患者的生长发育

进行性肌营养不良呈现进行性发展,随病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力,生长发育迟缓甚至停止。

3、影响患者的学习生活

进行性肌营养不良患病儿童由于行动不便或者无法行走,因此无法上学,无法生活,瘫痪后的患者甚至连吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顾。

4、影响患者的心理健康

进行性肌营养不良患病儿童大多动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童,甚至行走摇摆,象鸭步。因此经常被同龄的小伙伴起外号,嘲笑,给患者心灵造成无法弥补的阴影和创伤。

扩展阅读

肌营养不良是一种遗传性的疾病,也是一种对于人的正常行动能力会造成极大的影响的疾病。肌营养不良是可以通过一定的方法进行治疗的,比如说药物治疗,其中药物治疗又分为西药治疗和中药治疗。当然,除了治疗之外,肌营养不良患者还应该在日常生活中做好相关的护理工作,这样才能更快的回复健康。

一、西药治疗

对于肌营养不良患者而言西药治疗是不错的选择,西药治疗肌营养不良一般主要是用三磷酸腺苷,维生素E等药物进行治疗。三磷酸腺苷通过静脉注入后能起到增加尿酸排泄的作用,同时也会让代谢更加活跃,可见此药对肌营养不良的治疗效果是十分明显的。维生素E能改善细胞膜的功能,从而能使骨骼肌的肌力得到提高,从而起到治疗肌营养不良的作用。

二、中药治疗

中药治疗肌营养不良的效果也逐渐的得到了患者和家属的一致认可,在临床上经常用于治疗肌营养不良的中药主要有党参,苍术,茯苓,半夏,人参,陈皮,甘草,白术,黄芪等。以上这些中药让肌营养不良病人服用后能起到强筋壮骨的作用,因此一般只要肌营养不良病人及时的治疗都能此病得到一定的缓解和治疗,但是此中药也要在医嘱下使用。

三、肌营养不良的护理工作

除了要药物治疗以外,还应该加强护理工作。

注意护理工作中的饮食,会给疾病治疗做出很大的贡献。主要任务就是做饮食要有规律,要知道中医方面痿证和脾虚的发病密切相关,所以在治疗肌营养不良时候,要调整饮食更为严重有一定的规律。还有多种营养调配适当,不偏食也是治疗肌营养不良时要十分注意的方面。在肌营养不良的治疗同时,护士还有其家属应让患者树立治疗信心,要让他们相信一定能治好疾病的。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心,减少病人的心里负担,避免精神剌激和过度脑力劳累。

营养性肌营养不良这种疾病是很多人都比较陌生的,甚至有的人都没有听说过,营养性肌营养不良是属于一种遗传性的疾病,主要就是人们的肌肉萎缩,没有力量,首先发现是在身体的四肢,慢慢的发现到身体的全部,包括内脏,所以营养性肌营养不良是一种很可怕的疾病,它会慢慢的摧毁一个健康的人。

患有营养性肌营养不良的人,由于心里的压力也和大,病情是很不好控制的,我们要安慰好病人的情绪,然后积极的去医院参加治疗,同时自己在家需要做复该怎么辨别癫痫病医院健,下面就来看看饮食上都有什么注意的。

饮食保健

肌营养不良症食疗方(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)

(1)30克黄芪煎取药汁,50克牛肉切成小块,用黄芪汁和适量清水煮,将熟时放入100克大米煮粥,每日服2次。

(2)母鸡1只,枸杞子30克、菟丝子30克放入鸡肚内,炖熟后食鸡饮汤。

(3)蹄胖1只、蹄筋、50克。将杜仲30克、牛膝30克水煎,然后用药什炖蹄胖和蹄筋,放入盐、味精适量,食肉喝汤。

(4)芝麻25克、胡桃肉25克共研碎,与100克猪骨髓粉一起炒熟,每次服10克,每日服2次。

肌营养不良症吃什么对身体好?

1、饮食宜清淡、营养丰富;

2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。

3、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。

4、饮食宜高蛋白,富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。

肌营养不良症最好别吃什么食物?

1、忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品;

2、少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

预防护理

病员家族应作详细家谱分析和血清CpK测定及基因分析,极早发现携带者,做好婚姻,遗传和优生的宣传教育,对拟诊为携带者的妇女,妊娠后期应作羊水检查,并以pCR方法发现胎儿是否异常,该项工作既可达到宫内诊断,又可及时处理并预防本病出现之目的。

病理病因

本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明。

营养性肌营养不良是现在医学治疗上也是有困难的,具体的患病原因也是在研究当中,为了我们下一代的健康,在怀孕的期间孕妇一定要做好各项检查,防止有染色体异常的现象,这也是优生优育的前提,我们也不愿意自己的孩子有健康问题,防止会有营养性肌营养不良症状产生。

【概述】

广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面,现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因,如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识,家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食,对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家,营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响,以至治疗是非常困难,并不是单单提供适当的食物即可解决。

【诊断】

1.病史 应掌握小儿的膳食摄入情况,饮食习惯,进行膳食调查以评价蛋白质和热能的摄入情况,有无影响消化、吸收、慢性消耗性疾病存在,并了解家庭的一般状况,家属的生长模式、家长的身高、体重和对孩子的关心程度。

2.临床症状 常有两种典型症状。消瘦型(marasmus),由于热能严重不足引起,小儿矮小、消瘦,皮下脂肪消失,皮肤推动弹性,头发干燥易脱落、体弱乏力、萎靡不振。另一种为浮肿型(kwashiorkor)由严重蛋白质缺乏引起,周身水肿,眼睑和身体低垂部水肿,皮肤干燥萎缩,角化脱屑,或有色素沉着,头发脆弱易断和脱落,指甲脆弱有横沟,无食欲,肝大、常有腹泻和水样便。也有混合型,介于两者之间。并都可伴有其他营养素缺乏的表现。

3.体格测量 体格测量是评估营养不良最可靠的指标,目前国际上对评价营养不良的测量指标有较大变更,它包括三部分。

(1)体重低下 儿童的年龄别体重与同年龄同性别参照人群标准相比,低于中位数减2个标准差,但高于或等于中位数减3个标准差,为中度体重低下,如低于参照人群的中位数减3个标准差为重度体重低下,此指标反映儿童过去和(或)现在有慢性和(或)急性营养不良,单凭此指标不能区分属急性还是慢性营养不良。

(2)生长迟缓 儿童的年龄性别身高与同年龄同性别参照人群标准相比,低于中位数减2个标准差,但高于或等于中位数减3个标准差,为中度生长迟缓,如低于参照人群的中位数减3个标准差为重度生长迟缓,此指标主要反映过去或长期慢性营养不良。

(3)消瘦 儿童的身高和体重与同年龄、同性别参照人群标准相比,低于中位减2个标准差,但高于或等于中位数减3个标准差,为中度消瘦,如低于参照人群的中位数减3个标准差为重度消瘦,此指标反映儿童近期急性营养不良。

【治疗措施】

1.急救期的治疗

(1)抗感染 营养不良和感染的关系密不可分,最常见的是患胃肠道、呼吸和/或皮肤感染,败血症也很多见。均需要用适当的抗生素治疗。

(2)纠正水及电解质平衡失调 在营养不良的急救治疗中,脱水和电解质平衡失调的处理是特别重要,尤其在腹泻伴营养不良的小儿中,需注意以下几点:

①注意液体的进入量以防发生心力衰竭。

②调整和维持体内电解质平衡:营养不良儿常严重缺钾,在尿量排出正常时,可给钾6~8mmol/(kgd),至少维持5天。同时也有钙、镁、锌和磷的缺乏,如不及时处理,当给予高热能,高张的肠道外营养液时还会进一步恶化。一般补充镁2~3mmol/(kgd),锌1~2mmol/(kgd),钙给常规量,钠补充少量以免心衰,约为3~5mmol/(kgd)。

(3)营养支持 在液体和电解质不平衡纠正后,营养不良的治疗取决于肠道吸收功能的损害程度,如果肠道吸收功能不良,可以根据需要采用中心静脉营养或外周静脉营养,前者保留时间长,输入的营养液浓度较高,而后者不能超过5d。肠道外营养液的成份和量应以维持儿童的液体需要为基础,一般100ml/(kgd)。蛋白质一般2g/(kgd)。脂肪是热能的主要来源,可提供总热能的60%。在应用肠道外静脉营养时,应监测血清葡萄糖,每6h1次,以防高血糖症发生。每周应随访肝功能。

2.并发症治疗

(1)低血糖 尤其在消瘦型多见,一般在入院采完血后即可静注505葡萄糖10ml,予以治疗,以后湖南哪家医院治癫痫病在补液中可采用5%~10%的葡萄糖液。

(2)低体温 在严重消瘦型伴低体温死亡率高,主要由于热能不足引起。应注意环境温度(30~33℃),并用热水袋或其他方法保温(注意烫伤)同时监测体温,如需要可15分钟一次。

(3)贫血 严重贫血如Hb40g/L可输血,消瘦型一般为10~20ml/kg,浮肿型除因贫血出现虚脱或心衰外一般不输血。轻、中度贫血可用铁剂治疗,2~3mg/(kgd),持续3个月。

3.恢复期治疗

(1)提供足量的热能和蛋白质极为重要。在计算热能和蛋白质需要时应按相应年龄的平均体重(或p50)计算,而不是小儿的实际体重。每公斤体重需要的热能和蛋白质见表3-1,再乘以理想体重即为每天的摄入量。

(2)食物的选择 选择适合患儿消化能力和符合营养需要的食物,尽可能选择高蛋白高热能的食物,如乳制品和动物蛋白质如蛋、鱼、肉、禽和豆制品及新鲜蔬菜、水果。

(3)促进消化和改善代谢的功能

①药物治疗 给予各种消化酶如胃蛋白酶、胰本科以助消化。适当应用蛋白同化类固醇剂如苯丙酸诺龙,每次肌注10~25mg,每周1~2次,连续2~3周,可促进机体蛋白质合成,增进食欲,但在用药期间应供应足够的热能和蛋白质。

4.病因治疗

治疗原发病如慢性消化系统疾病和消耗性疾病如结核和心、肝、肾疾病。向家长宣传科学喂养知识,鼓励母乳喂养,适当添加辅食,及时断奶。改变不良饮食习惯如挑食、偏食等。

【临床表现】

常有两种典型症状。消瘦型(marasmus),由于热能严重不足引起,小儿矮小、消瘦,皮下脂肪消失,皮肤推动弹性,头发干燥易脱落、体弱乏力、萎靡不振。另一种为浮肿型(kwashiorkor)由严重蛋白质缺乏引起,周身水肿,眼睑和身体低垂部水肿,皮肤干燥萎缩,角化脱屑,或有色素沉着,头发脆弱易断和脱落,指甲脆弱有横沟,无食欲,肝大、常有腹泻和水样便。也有混合型,介于两者之间。并都可伴有其他营养素缺乏的表现。

【并发症】

(1)低血糖

(2)低体温

(3)贫血

肢带型肌营养不良是怎么引起的

1、肢带型肌营养不良是怎么引起的

本病病因是遗传异常,肢带型肌营养不良它是属于一种遗传性的疾病,它会给患者带来的危害就是使患者的骨盆带,肩胛骨这两面的肌肉出现了萎缩的现象。如果一位肢带型患者结婚,根据自己的情况可以判断自己生子的情况,如果是显性,男方正常的情况下,所生病孩的几率是50%,另外50%是正常孩子;男方是显性,所生病孩的几率是75%,另外25%是正常孩子;男方是隐性、是隐性携带不发病这两种在和显性女方结合几率很小也比较复杂。

2、肢带型肌营养不良的临床表现

儿童、青少年或成人期发病,发病年龄差别大,从幼儿到50岁均有发病,男女均可患病;首发症状常为骨盆带及肩胛带肌肉萎缩,腰椎前凸,上楼困难,步态呈鸭步,下肢近端无力。上楼及从坐位站起困难;膝腱反射比踝反射早消失;抬臂困难,出现翼状肩胛:头面颈部肌肉一般不受累,有时可伴腓肠肌假性肥大;病情进展缓慢,平均于发病后20年左右丧失行动能力;肌电图和肌活检均显示肌原性损害,cK、LDH等血清肌酶常显着增高,但通常低于DMD型的水平,心电图正常。

3、肢带型肌营养不良的诊断

肢带型肌营养不良症(imb-girdle muscular dystrophy,LGMD):发病率约为1/105。LGMD的遗传模式有显性与隐性遗传,但有半数为散发病例。病变主要累及肢体近端。通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等可特此型与其他类型肌营养不良症相区别。此病有Dys存在,无xp2l的突变。一般将不符合Duchenne型或Becker型、面肩肢型肌营养不良症诊断标准,但有肢带无力症状的患者包括病变主要累及肢体近端。

肢带型肌营养不良怎么治疗

1、目前没有特殊的治疗方式。处理应该尽可能的依每个病人和每个特殊的亚型量身订做。治疗的目标为延长寿命及增进生活品质。方法包含体重控制避免肥胖,物理治疗和伸展运动来促进机动性以及避免挛缩,运用辅助药物来帮助步行和移动,外科介入骨科的并发症,使用呼吸辅助器,监控心脏病变,以及社交及情绪帮助和鼓励。

2、生化测验(例如,免疫染色和免疫转渍的蛋白质检测)可以帮助诊断的分型,例如是属于肌聚糖病,远端肌无力,修肌蛋白缺乏症,或O-连结的糖基化缺失(也被认为是肌营养不良蛋白聚糖症)等。在一些案例中,完全或部分的特定蛋白的缺失可以经由基因检测确认。目前诊断还是以基因检测为主。目前国外有多家实验室提供肢带型肌肉营养不良多基因组检测服务。

肢带型肌营养不良的发病原理

1、机械损伤假说,抗肌萎缩蛋白是相对分子质量为427000的细胞骨架蛋白,在肌纤维膜内表面表达,并通过其羧基末端与邻近的一系列蛋白质共同组成抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合物,在连接细胞内部与细胞外基质的结构和信号转导、维持肌膜稳定性中发挥重要作用。

2、钙稳态失衡假说,钙稳态在肌肉发挥功能的各个方面都起着至关重要的作用,DMD患者最早的病理生理改变之一就是细胞内Ca2+内流增加,钙稳态失衡。绝大多数内流的 Ca2+通过动力敏感性钙通道进入细胞内,并激活Ca2+依赖性蛋白酶,从而导致肌纤维变性、坏死。尽管Ca2+内流增加,mdx鼠肌纤维内的Ca2+浓 度却几乎可以维持正常,说明mdx鼠自身还存在有效维持钙稳态的机制。

有很多宝宝在很小的时候总是不太爱吃东西,长期下去非常容易造成营养不良,对身体的发育和成长都造成了一定的伤害。那么,我们应该怎样治疗小儿营养不良呢?在日常生活中我们要怎样预防才不会导致小儿营养不良?赶紧来看看!

小儿营养不良中医偏方

取黄鳝鱼1条,鸡内金10克。将鳝鱼去内脏,切块放碗中,加鸡内金,蒸熟后食用。

红薯叶30克,鸡内金10克,煎汤,调味服。

人乳拌麦芽,煎汤服。

山楂数个,红糖少许,煎汤服。

鹅不食草3克,炖猪肉食癫痫患者怎么治疗方法用。

金不换草60克,同豆腐炖服。

鲜蚌肉500克,先用冷开水洗干净,放入白糖100克浸1小时,取汁。每服3汤匙,每天3次。

核桃仁2个,神曲25克,水煎加红糖适量,口服。

淮山药30克,鸡内金12克。均炒至微黄,研细末。加入适量面粉、芝麻、红糖,烙成烧饼,每个含药粉2-3克,每次吃1个,每日2-3次。

山药、麦芽、茯苓、莲子肉、槟榔各15克,山楂20克,鸡内金30克。共研细末,每次用5克,加鸡蛋1个搅匀、蒸熟,再加适量白糖,每日服1-2次。

山楂、神曲、蝉蜕、鸡蛋壳各12克,槟榔、炒谷芽各15克。共研细粉,每次0.6-1克,每日3次,温开水送服。

山楂、神曲、槟榔、鸡内金、山药、白术、使君子仁、凤凰衣各20克。共研细粉,过筛,每次3克,每日3次,温开水送服。

鸡内金、生谷芽、焦麦芽、五谷虫、蟑螂各30克,胡黄连12克,生黄芪25克。基研细末,每晚服3-6克,红糖水送下。

党参、黄芪、白术、茯苓各6克,淮山药、炒扁豆、炒麦芽各10克,陈皮3克,炙甘草5克,大枣10枚。加水500毫升,煎至150毫升。每剂煎1次,每次服50毫升,早、中、晚饭后2小时服。

黄芪、党参、沙参、白术、麦芽各10克,生薏苡仁30克,砂仁、厚朴花、青皮、陈皮各5克。加适量水浓煎,服时可放少许白糖。3岁以内小儿每日服5-15毫升。

预防营养不良的饮食安排

1、长期营养不良的孩子大多又矮又瘦小,对外界反应迟钝,不喜欢活动,很少与人交往,头发枯黄稀疏,皮肤干皱,口角发炎,舌苔光剥,四肢清冷,体温偏低,经常发生各种感染炎症。家长如果注意观察,不难早期发现孩子营养不良的情况,应尽快带孩子去医院诊治。

2、母乳是小儿最完善的食品,提倡母乳喂养,注意喂养方法,按年龄及时添加辅食,掌握先稀后干,先素后荤,先少后多的原则。1岁左右断乳,给予易于消化而具有营养的食品。

3、注意户外锻炼,呼吸新鲜空气,多晒太阳,增强体质。

4、按原有之饮食逐渐增加。每次增加之量不可过多;如有消化不良症状出现,应酌量减量。

5、注意质、量之合理分配。

6、不定时到医院或给中医检查,发现问题,建议用中药和药膳或食疗调理,毕竟中医是治根的,西药治表笔治根,副作用也比较大。

结语:看完了这么多关于介绍治疗小儿营养不良的偏方以及怎样预防小儿营养不良的方法的仔细阅读,相信广大的读者朋友们都有了一个非常独到的认识。所以,在这里推荐的偏方的效果都是非常不错的,要治疗的话!请在医师的叮嘱下进行治疗哦!

如果宝宝一直不太喜欢吃东西的话!作为家长的一定要引起注意了。长期下去,就会导致宝宝营养不良,营养不良的话可能会导致费多的并发症。那么,治疗小儿营养不良有什么偏方呢?营养不良的并发症有哪些?

小儿营养不良中药偏方

消疳丸

组成:三棱3kg 莪术3kg、 炒五谷虫3kg 、胡黄连3kg、 炒鸡内金3kg 、甘草2kg。

制法:上药共研细末,过120目筛,水泛为丸。1岁内每次3克,1~2岁每次6克,3岁以上每次10克。每日3次,空腹服。年幼吞服有困难者,可捣碎后开水冲服,亦可布包煎服。

淮金散

组成:淮山药200g 、鸡内金50g、 糯米250g。

制法:先将糯米淘洗晒干,用文火炒至微黄,入淮山药继续炒15分钟,再加入鸡内金继炒5分钟,起锅稍凉,筛去焦屑及杂块,磨成粉即成。2~10个月婴儿,1日3次,每次半汤匙;10个月~2岁,每次1汤匙;2岁以上者,每次服满1汤匙。服药时在散剂内加少量糖,冲开水少量,搅匀即服。服完500g为1疗程,一般服用2疗程。

枳术青汤

组成:枳实3~l0g 、白术6~12g 、青皮6~12g 、茯苓6~12g 、砂仁1.5~3g 。

制法:用冷开水浸泡药物30分钟,连煎2次,每次取汁30~60ml,每日1剂,月龄较小患儿,1日喂服3~4次。待病情稳定后,可以每3天服1剂,连服2个月为1疗程。

健脾消疳汤

组成:茯苓l0g 、白术l0g 、淮山药8g 、党参8g 、黄精6g 、山楂6g 、扁豆6g 、乌梅、内金4g、 槟榔7g。

制法:水煎服,日1剂。

羊肝散

组成:鲜羊肝500g 、白术150g 、海螵蛸150g 、茯苓l00g 、淮山药l00g 、鸡内金l00g、 甘草30g。

制法:羊肝蒸熟晒干炒黄,海螵蛸去硬皮切成蚕豆大炒黄,白术、淮山药、茯苓、鸡内金、甘草均文火炒黄。以上诸药共为细末,过细筛备用。1~2岁每次2~3g,3~4岁每次4~5g,5~6岁每次6g,每日2~3次,温开水送服。

并发疾病

1、感染上呼吸道感染、鹅口疮、中耳炎、肺炎、肠炎、肾盂肾炎等。

2、多种维生素缺乏症 口角炎、齿龈出血、佝偻病、角膜干燥、软化或溃疡等。

3、锌缺乏症 生长发育迟缓,顽固性食欲缺乏,骨骼发育障碍,严重者呈侏儒状态。并有肝大、贫血、皮肤粗糙和色素沉着以及性发育障碍等。

4、自发性低血糖症 重症营养不良患儿,有时突出现出汗、心慌、脉搏减慢、呼吸暂停等自发性低血糖症,多在夜间发作,若不及时抢救可因呼吸衰竭而死亡。

结语:看完了这么多关于治疗小儿营养不良的偏方以及小儿营养不良的并发症的介绍,相信大家对这个治疗胃溃疡偏方都有了一个比较明确的认识和了解了吧!如果你也想要用以上的偏方进行治疗营养不良的话!那请在请教医师后进行治疗!

【概述】

甲状旁腺骨营养不良系指甲状旁腺机能亢进情况下出现的骨骼改变。近50年前才认识到有甲状旁腺机能亢进这一疾病,并认为是十分少见的,不容易诊断的。后来才认识到此病不少见,它的临床表现多样,涉及到身体多个系统。

【诊断】

甲状旁腺机能亢进的诊断依据是:①高血钙,②低血磷和③末节指骨尖端郑州看癫痫比较的医院的骨膜下骨吸收。但仍需与许多疾病鉴别,包括多发性骨髓瘤,骨制裁疏松症,畸形性骨炎,甚至转移性肿瘤。穿刺地诊断甲状旁腺机能亢进并无帮助,它只能摒除一些疾病,有时穿刺反而会带来混淆不清。因为穿刺物内可以发现有巨细胞,有时误诊为多发性骨巨细胞瘤,甚至因为病灶不断出现而诊断为恶性骨巨细胞瘤。

根据血磷的高低可以将继发性甲状旁腺机能亢进与的发性甲状旁腺机能亢进区分出来,但要诊断第三种甲状旁腺机能亢进是有困难的,只有根据整个病史发展过程才能作出诊断。

对甲状旁腺的病灶作出定位和定性的诊断则更为困难。应用同位素硒扫描和选择性动脉造影以及经甲状腺下静脉导管检查和测定甲状腺下静脉内甲状旁腺激素的含量可以作出诊断。

【治疗措施】

一旦诊断确之,手术是唯一有效的治疗方法。如果不予治疗,骨骼病变会进一步发展至出现病理性骨折;如果单纯去除了肾结石,结石仍会不断产生,并且出现进行性肾功能损害。对具有骨骼病变的甲状旁腺机能亢进,决定手术并不困难。手术的禁忌证是:①一般情况很差的病例,②重度慢性肾功能损害者,即使还未到终末阶段,仍不适宜手术。

手术原则是一次解决问题,必要时可以探查纵隔。第二次手术难度大,应该尽量避免,单个腺瘤可以很小,比正常甲状旁腺大不了多少:也可以在两个甲状旁腺内发现腺瘤;而增生则可以涉及全部甲状旁腺。因此手术者必须熟悉甲状旁腺的解剖以及其变异情况。正常人具有4个甲状旁腺,但也有2~6个的。上组甲状旁腺大部位于甲状腺后缘1/3处,下组甲状旁腺大部位于甲状腺下极的后方。有少部分病例甲状旁腺位于甲状腺内,其中绝大部分系位于甲状腺包膜内,位于甲状腺组织内的只占绝少数。

有骨骼病变的患者通常腺瘤较大,有肾结石者腺瘤较小。血钙高者腺瘤通常体积较大。

在手术时一般寻找腺瘤并不困难,在分离甲状腺时可以见到棕黄色肿瘤,切除后应该作冰冻切片予以证实,只有证实为腺瘤才能除外甲状旁腺增生。如果找不到明显的腺瘤,而又不能确定是否是甲状旁腺增生时,应该作甲状旁腺冰冻切片检查,检查的结果为正常甲状旁腺组织时可以除外甲状旁腺增生,提示可能有一个很小的不易发觉的腺瘤,或有一个异位置的甲状旁腺,必要时可以探查后纵隔的上部。甲状帝腺位于甲状腺组织内的病例,可以作甲状腺腺叶切除术。

有甲状旁腺增生者需切除3个甲状旁腺,第四个甲状旁腺作次全切除,残留组织约为50~150mg,但在操作时很难决定到底留下了多少。

甲状旁腺癌应切除肿瘤和周围的脂肪组织,通常还应切除邻近的甲状腺组织。

切除了肿瘤和增生的甲关旁腺后24小时,血钙便下降至正常水平,甚至低于正常水平。因为手术后骨骼病变的修复需要钙,术后相当长时间内可维持于低血钙水平,有肾功能不良者更为明显。因此血钙偏低者术后应补充维生素D。血钙过低者可出现搐搦及手指麻木,补充钙可以缓解症状,严重者可静脉注射葡萄糖酸钙,搐搦便会迅速控制。

手术后骨骼变化会迅速改善、疼痛、肌肉无力与全身症状在数周数月内全部消失,骨骼脱钙的改善需时较长,一般需2年左右,甚至更长些。畸形将永远存在。恢复期应补充钙与维生素D,并仍应限制活动,因为在恢复期仍有可能发生病理性骨折。一切矫形手术应在疾病控制后才能进行。

【临床表现】

甲状旁腺机能亢进多见于中年女性,占70%,它的临床表现主要表现于下列数方面:

(一)骨骼改变 囊性纤维性肾炎引起全身广泛性骨痛,以下肢最为多见,往往诊断为风湿痛、腰肌劳损和纤维织炎。出现在下颌骨的囊肿可以使面容改变,病员往往先至牙科医师处就诊。有时纤维性骨炎发生于长骨的两端,可以发生病理性骨折,然而才诊断此病。甲状旁腺机能亢进有骨骼改变的只占1/4。

X线表现为全身性多发性骨质丧失,表现为囊肿型和骨质疏松型。最具有诊断价值的早期X线表现是末节指骨的尖端的骨膜下骨腐蚀,它比牙槽槽板的腐蚀更为可靠。常见骨腐蚀的部位有锁骨的外1/3,股骨的远端,股骨颈的内侧面和胫骨上端的内侧面。

少数病例以单发性囊性病变形态出现,多见于股骨颈与膝部,诊断困难。

(二)尿路结石 是甲状旁腺机能亢进的主要表现,占1/2,以肾结石多见,肾钙化则少见。少数病例既有纤维性骨炎,又有肾钙化,这类病例血尿素氮往往升高。单独有肾结石的,除非是双侧性的,不会有尿素氮增高;而有肾钙化的尿素氮必然滞留,即使是只有纤维性骨炎而X线片上看不出有肾钙化跡象者亦常有尿素氮滞留。有纤维性骨炎者比有肾结石者更容易发生尿素氮滞留,说明有肾结石者大都为原发性甲状旁腺机能亢进,有纤维性骨炎者部分性系继发性甲状旁腺机能亢进。

(三)高血钙 表现为全身软弱、疲倦、厌食、噁心、呕吐、便秘、口渴、夜间多尿、注意力不集中、瞌睡等,这些症状往往被忽视。

(四)肠道表现 多见于原发性和第三种甲状旁腺机能亢进,以上腹痛和消化不良为主要症状。上腹痛的主要原因是合併有消化性溃疡。

(五)其他方面 可有精神症状而至精神科就诊,亦有报告哺乳期甲状旁腺机能亢进,婴儿出现低钙性搐搦。少数病例有巩膜钙化。甲状旁腺肿瘤通常小而软,检查颈部很难摸到。

【辅助检查】

(一)血钙增高 正常血钙为9.0~10.3mg/dl,超过10mg/dl即应怀疑不正常。血清钙中有40%以上与蛋白质相结合成为蛋白结合钙。血浆蛋白浓度与血浆比重有关。因血浆蛋白的增高减少可以使血清钙总量上升或下降近0.25mg/dl,因此必须以正常血清比重值1.027来纠正血清钙总量。在低蛋白血症时,未经纠正的血钙可以是正常的,经纠正后血钙总量提高,并发现离解的钙离子是增高的。

(二)可的松试验 高血钙的原因很多,可的松试验可以将隐匿性癌肿,类肉瘤病和维生素D中毒等引起的高血钙和原发性和第三种甲状旁腺机能亢进所致的高血钙区别出来,方法是可的松50mg或氢化可的松40mg,每8小时1次,连续10天。原发性和第三种甲状旁腺机能亢进患者对考的松试验毫无反应,而其他情况所致的高血钙应用了可的松后血清钙会下降。

(三)甲状旁腺激素放射免疫测定 高血钙是诊断甲状旁腺机能亢进的必要条件,但有小部分病例血钙不高,或只是间断性甲状旁腺机能亢进,血钙的波动不到1mg%,对这类病例诊断十分困难,现在已能作甲状旁腺激素放射免疫测定。